临床药物测试的数量超过了美国，前FDA主管：将

一些美国媒体报道说，中国的研究和发育能力继续增加，并且比美国的临床药物测试年度注册或正在建设的实验室规模的规定更多。一位前FDA董事说，如果美国没有降低药物研究的成本，全球生物医学领导层将消失，并且每种药物将来可能是中国药物。根据5月29日的Axios新闻网络，中国在世界卫生组织国际临床试验登记平台（ICTRP）上注册的临床试验总数超过7,100，而美国的临床试验总数超过7,100。 CBRE在4月份发表了一份报告，指出，过去10年中，中国的药物和医疗技术专利数量上涨了379％。中国生物技术公司还从模仿美国技术并制造仿制药成为原始现代美第奇的开发商NE。新药在癌症和自身免疫性疾病等地区被指控潜在的占主导地位。美国前食品和药物管理局（FDA）的前总监Scott Gottlieb也提前写了一篇文章，提醒美国政府简化FDA监管方法，以减少美国维持美国全球领导的研究和药物开发成本。他还说：“如果我们不小心，将来可以在中国生产每种药物。”